Distribusjonsvolum

Mal:Kildeløs Distribusjonsvolumet (V_d) beskriver en fundamental farmakokinetisk egenskap ved et legemiddel, nærmere bestemt hvordan legemiddelet fordeler seg mellom den sentrale sirkulasjonen og resten av organismen. Ved et lavt distribusjonsvolum fordeler legemiddelet seg i liten grad utenfor blodbanen, og det teoretisk laveste mulige Vd er plasmavolumet.

$V_D=V_P+V_T\left(\frac{fu}{f{u}_t}\right)$

Hvor V_P = plasmavolum, V_T = tilsynelatende vevsvolum, fu = ubundet fraksjon i plasma og fu_T = ubundet fraksjon i vev.

En måte å forstå Vd på er det tilsynelatende volumet som kreves etter intravenøs administrasjon av en gitt dose for å oppnå den målte plasmakonsentrasjonen umiddelbart etter administrasjon:

$V_D=\frac{\mathrm{t}\mathrm{o}\mathrm{t}\mathrm{a}\mathrm{l}\mathrm{m}\mathrm{e}\mathrm{n}\mathrm{g}\mathrm{d}\mathrm{e}\mathrm{l}\mathrm{e}\mathrm{g}\mathrm{e}\mathrm{m}\mathrm{i}\mathrm{d}\mathrm{d}\mathrm{e}\mathrm{l}\mathrm{i}\mathrm{k}\mathrm{r}\mathrm{o}\mathrm{p}\mathrm{p}\mathrm{e}\mathrm{n}}{\mathrm{l}\mathrm{e}\mathrm{g}\mathrm{e}\mathrm{m}\mathrm{i}\mathrm{d}\mathrm{d}\mathrm{e}\mathrm{l}\mathrm{k}\mathrm{o}\mathrm{n}\mathrm{s}\mathrm{e}\mathrm{n}\mathrm{t}\mathrm{r}\mathrm{a}\mathrm{s}\mathrm{j}\mathrm{o}\mathrm{n}\mathrm{i}\mathrm{b}\mathrm{l}\mathrm{o}\mathrm{d}}$

Eksempler

Legemiddel	VD	Kommentarer
Warfarin	VD = 8L	Gjenspeiler høy grad av proteinbinding.
Teofyllin, Etanol	VD = 30L	Gjenspeiler fordeling i totalt kroppsvann.
Klorokin	VD = 15000L	Sterkt lipofile molekyler som oppmagasineres i fettvev.
NXY-059	VD = 8L	Sterkt ladet hydrofilt molekyl.